ArticleAuthors: Lê, Thị Anh Đào; Đỗ, Khắc Huỳnh; Nguyễn, Mạnh Trí (2018)
Hội chứng MRKH là một hình thái dị dạng sinh dục hiếm gặp (1/4000-5000 người) biểu
hiện không có tử cung, dù 2 phần phụ vẫn phát triển bình thường. Những người mắc hội chứng
MRKH không có hiện tượng kinh nguyệt mặc dù các dấu hiệu sinh dục phụ hoàn toàn bình
thường. Tình trạng các tế bào xơ ở dải xơ di tích của ống Muller phát triển thành các khối u giống
khối u xơ tử cung rất hiếm gặp và thường gây khó khăn trong chẩn đoán nguồn gốc u. Phẫu thuật
cắt bỏ khối u để tránh hiện tượng chèn ép do u gây nên là giải pháp điều trị hiệu quả nhất. 
