Browsing by Author Phạm, Văn Đếm

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 1 to 20 of 23
  • 4071-109-7555-1-10-20170620.pdf.jpg
  • Article


  • Authors: Phạm, Thị Hồng Nhung; Trần, Vũ Quỳnh Giao; Vũ, Vân Nga; Phạm, Văn Đếm; Nguyễn, Thị Thúy Mậu (2017)

  • NPHS2 là gen mã hóa cho protein podocin. Nhiều nghiên cứu trên thế giới chỉ ra đột biến gen này là nguyên nhân chính gây nên hội chứng thận hư (HCTH) khởi phát sớm ở trẻ nhỏ và HCTH kháng corticosteroid. Chính vì vậy, chúng tôi tiến hành nghiên cứu phân tích kiểu gen 6 exon của gen NPHS2 trên nhóm 149 bệnh nhi mắc hội chứng thận hư tiên phát ở Viện Nhi trung ương. Phương pháp nghiên cứu chính được sử dụng bao gồm tách DNA tổng số từ mẫu máu ngoại vi, khuếch đại gen bằng PCR, xác định kiểu gen bằng phương pháp giải trình tự Sanger. Kết quả nghiên cứu cho thấy chúng tôi đã xây dựng được quy trình phân tích kiểu gen 6 exon của gen NPHS2 với cùng một điều kiện phản ứng PCR và bước ...

  • 4118-109-7779-1-10-20180620.pdf.jpg
  • Article


  • Authors: Phạm, Văn Đếm; Nguyễn, Thu Hương; Nguyễn, Thị Thùy Liên; Nguyễn, Thị Kiên; Thái, Thiên Nam; Nguyễn, Thị Quỳnh Hương (2018)

  • This paper describes the clinical, paraclinical features and the outcomes of cyclosporine A treatment in children with steroid resistant nephrotic syndrome. Subjects and methods: Descriptive prospective study enrolled 75 children with steroid resistant primary nephrotic syndrome, hospitalized at the Department of Nephrology-Dialysis, the Hospital of Paediatrics from January 2015 to December 2015. Results: 61.3% of the patients showed early resistance and 38.7% of the patients with late resistance. The most common clinical symptoms were edema - 100%, chronic renal failure - 12.0%, hematuria - 10.6%, and hypertension - 9.3%. A renal biopsy for 34 patients showed that 70.6% of these were...

  • 4061-109-7547-1-10-20170614.pdf.jpg
  • Article


  • Authors: Hà, Thúy Chầm; Phạm, Văn Đếm; Phạm, Mạnh Hùng (2017)

  • Mục tiêu: Mô tả một số thay đổi của van ba lá và nhịp tim trên bệnh nhân trước và sau cấy máy tạo nhịp tim vĩnh viễn. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu tiến cứu trên 50 bệnh nhân được cấy máy tạo nhịp tim vĩnh viễn tại Viện Tim mạch Quốc gia Việt Nam, trong thời gian từ tháng 01 năm 2015 tháng 09 năm 2016. Bệnh nhân có chỉ đinh cấy MTNVV được khám lâm sàng và làm các xét nghiệm cơ bản; ghi điện tim 12 chuyển đạo; siêu âm tim tại các thời điểm trước cấy, sau cấy 1 tuần, 1 tháng và 3 tháng để đánh giá những thay đổi của van ba lá. Kết quả: Cos 14 bệnh nhân được cấy máy tạo nhịp 1 buồng thất và 36 bệnh nhân được cấy máy tạo nhịp hai buồng. Sau cấy MTNVV 3 tháng, đườn...

  • item.jpg
  • Final Year Project (FYP)


  • Authors: Hồ, Thị Ngọc Thảo;  Advisor: Bùi, Thị Xuân; Phạm, Văn Đếm (2022)

  • Viêm phổi là một trong những bệnh lý đường hô hấp thường gặp nhất, đặc biệt đối với trẻ em, những đối tượng có hệ miễn dịch kém. Bệnh hay gặp nhiều nhất vào những tháng mùa đông và trong những mùa dịch cúm. Tỷ lệ viêm phổi ở trẻ nam (52,6%) cao hơn trẻ nữ (47,4%) và giảm dần theo chiều tăng của lứa tuổi. Nhóm trẻ 2-12 tháng tuổi có tỷ lệ mắc viêm phổi cao nhất (53,2%). Về mức độ: viêm phổi nhẹ (61%) và viêm phổi nặng (33,8%), viêm phổi rất nặng (5,2%). Có 31 bệnh nhân (20,1%) có từ 1-2 bệnh mắc kèm, chủ yếu là các bệnh taimũi-họng như viêm mũi cấp (51,6%), viêm tai giữa (38,7%). Tỷ lệ được xét nghiệm tìm vi khuẩn là 94,8%, có 50,7% cho kết quả dương tính, mẫu chủ yếu là dịch tỵ hầu (9...

  • item.jpg
  • Research project


  • Authors: Đỗ, Thị Quỳnh; Nguyễn, Thị Thùy; Vũ, Thị Thơm; Phạm, Hồng Nhung; Phạm, Văn Đếm; Phạm, Văn Hựu; Đỗ, Thị Lệ Hằng; Mạc, Đăng Tuấn (2018)

  • Acenocoumarol đã đuợc sử dụng rộng rãi để điều trị bệnh nhân thay van tim (HVR) tại Việt Nam. Các đáp ứng thuốc khác nhau giữa các bệnh nhân có thể liên quan tới yếu tố di truyền cũng như quá trình chuyển hóa thuốc. Do đó, mục đích của nghiên cứu là bước đầu tìm hiểu mối liên quan giữa liều lượng acenocoumarol và đa hình di truyền của các gen CYP2C9 *3, VKORC1-1173 C> T và VKORC1-1639 G> A. Một trăm năm mươi bệnh nhân HVR tham gia nghiên cứu này. Các mẫu máu được thu thập và phân tích bằng phương pháp PCR – Giải trình tự. Kết quả cho thấy không xuất hiện kiểu gen đồng hợp từ (CC) của CYP2C9 *3, trong khi kiểu gen đồng hợp tử kiểu dại (AA) và dị hợp từ (AC) là phổ biến nhất với 95,3% v...

  • item.jpg
  • Final Year Project (FYP)


  • Authors: Nguyễn, Thị Hương Giang;  Advisor: Phạm, Văn Đếm; Bùi, Thị Xuân (2022)

  • Nguyên nhân dẫn đến việc gia tăng tỉ lệ mắc viêm phổi là sự kết hợp của nhiều yếu tố, bao gồm tình trạng suy dinh dưỡng, môi trường sống, thói quen vệ sinh, việc tiếp xúc thường xuyên với yếu tố nguy cơ như sinh vật trung gian truyền bệnh, vi khuẩn và virus,…. Trong đó, vi khuẩn và virus là 2 căn nguyên chính gây bệnh phổ biến. Theo một báo cáo, tỷ lệ vi khuẩn gram âm gây viêm phổi đang có xu hướng ngày càng tăng lên ở khu vực Châu Á – Thái Bình Dương [65]. Điều này đồng nghĩa với nguy cơ gia tăng khả năng kháng kháng sinh ở các chủng vi khuẩn gây bệnh. Xuất phát từ xu hướng thay đổi của các căn nguyên gây bệnh viêm phổi ở trẻ em và tình trạng kháng kháng sinh ngày càng phổ biến. Vì t...

  • 19_Hoang Van Hung_QH2014.Y Duochoc.Text.Marked.pdf.jpg
  • Thesis


  • Authors: Hoàng, Văn Hùng;  Advisor: Bùi, Thị Xuân; Phạm, Văn Đếm (2019)

  • Đề tài: " Phân tích chi phí trực tiếp điều trị viêm phổi ở trẻ em tại Bệnh viện Bạch Mai Hà Nội từ tháng 10/2018 đến tháng 3/2019" được thực hiện với các mục tiêu sau đây: 1- Phân tích chi phí trực tiếp điều trị viêm phổi ở trẻ em tại Bệnh viện Bạch Mai Hà Nội từ tháng 10/2018 đến tháng 3/2019. 2- Phân tích các yếu tố ảnh hưởng đến chi phí trực tiếp điều trị viêm phổi ở trẻ em tại Bệnh viện Bạch Mai Hà Nội từ tháng 10/2018 đến tháng 3/2019

  • Analysis of cots for children treatment pneumonia in Bach Mai Ha Noi hospital from 102018 to 32019 .pdf.jpg
  • Article


  • Authors: Bùi, Thị Xuân; Phạm, Văn Đếm; Hoàng, Văn Hùng (2019)

  • Nghiên cứu chi phí trực tiếp điều trị viêm phổi trẻ em điều trị ở bệnh viện Bạch Mai từ tháng 10/2018 đến tháng 3/2019 cho thấy chi phí giường bệnh chiếm tỷ lệ cao nhất, sau đó mới đến chi phí thuốc và chi phí cho chẩn đoán.Trong chi phí thuốc thì kháng sinh là cao nhất, trong chi phí chẩn đoán thì chi phí xét nghiệm chiếm chủ yếu. Chi phí điều trị có mối liên quan rõ rệt đến số ngày điều trị bên cạnh đó các yếu tố mức độ bệnh hay có bệnh mắc kèm chỉ ảnh hưởng khi xem xét riêng lẻ. Sự hỗ trợ của bảo hiểm y tế có thể lên tới hơn 70% tổng chi phí trực tiếp. Kết quả nghiên cứu cho thấy chi phí điều trị ở Việt Nam thấp hơn một số nước trong khu vực, sự phân bổ chí phí tương đồng với một s...

  • item.jpg
  • Research project


  • Authors: - (2021)

  • Đề tài tập trung thúc đẩy chuyển giao tiến bộ khoa học tích hợp của y sinh và di truyền phân tử với công nghệ tin sinh học và y học lâm sàng được phát triển bởi đội ngũ từ các đơn vị thành viên trực thuộc ĐHQGHN (Khoa Y Dược, Trường Đại học Công nghệ và Bệnh viện ĐHQGHN), phát huy thế mạnh của tổ chức đại học đa ngành, đa lĩnh vực góp phần hình thành hệ sinh thái khởi nghiệp ĐHQGHN, phát huy lợi thế sở trường của mỗi đơn vị thành viên và năng lực tích hợp chung của ĐHQGHN. Đề tài đã thực hiện báo cáo đầu tiên của Việt Nam về ứng dụng phân tích toàn bộ hệ gen phục vụ cá thể hóa điều trị và chăm sóc sức khỏe ở Việt Nam. Tổ chức chương trình tập huấn, chuyển giao công nghệ, dẫn dắ...

  • 4066-109-7604-3-10-20171207.pdf.jpg
  • Article


  • Authors: Phạm, Thị Hồng Nhung; Vũ, Vân Nga; Nguyễn, Thị Thùy Linh; Đỗ, Thế Hoành; Phạm, Văn Đếm; Đinh, Đoàn Long; Vũ, Thị Thơm (2017)

  • Protein podocin được mã hóa bởi gen NPHS2 có vai trò quan trọng trong hiện tượng kháng corticoid trong điều trị hội chứng thận hư. Chính vì vậy, chúng tôi tiến hành nghiên cứu quy trình phân tích các đa hình di truyền thuộc gen NPHS2 trên 149 bệnh nhi mắc hội chứng thận hư tiên phát. Phương pháp nghiên cứu chính được sử dụng bao gồm tách DNA tổng số từ mẫu ngoại vi, khuếch đại bằng PCR, xác định kiểu gen bằng phương pháp giải trình tự Sanger. Kết quả nghiên cứu cho thấy chúng tôi đã xây dựng được quy trình xác định được 251 SNP nằm trong 6 exon đầu của gen NPHS2, trong đó có 2 đột biến mới được phát hiện. Các kết quả này sẽ cung cấp công cụ và số liệu cho các nghiên cứu tiếp theo nhằm...

  • 4101-109-7762-1-10-20180612.pdf.jpg
  • Article


  • Authors: Vũ, Thị Thơm; Nguyễn, Quỳnh Hương; Phạm, Văn Đếm; Đinh, Đoàn Long (2018)

  • Hội chứng thận hư tiên phát (HCTHTP) là một trong những bệnh lý về thận phổ biến nhất ở trẻ em có thể tiến triển thành suy thận hoặc bệnh thận giai đoạn cuối, thậm chí dẫn đến tử vong. Hiện nay, nhiều nghiên cứu chỉ ra có mối liên hệ giữa đa hình di truyền của nhiều gen có liên quan tới HCTHTP. Cùng với tiến bộ của công nghệ giải trình tự gen, các nhà khoa học đưa ra các danh sách gen phù hợp để tư vấn chẩn đoán và điều trị cho từng trường hợp HCTH. Đối với HCTHTP bẩm sinh, các gen NPHS1, NPHS2, WT1, LAMB2, PLCE1, LMX1B được cho là có liên quan chặt chẽ. Đối với HCTHTP trẻ em, các gen NPHS1, NPHS2, WT1, LAMB2, PLCE1, TRPC6, ACTN4, ADCK4, COQ2, COQ6 được khuyến cáo để phân tích....

  • item.jpg
  • Final Year Project (FYP)


  • Authors: Bùi, Lệ Hằng;  Advisor: Vũ, Chí Dũng; Phạm, Văn Đếm (2023)

  • TSTTBS thể NHĐT chiếm 1/4 tỷ lệ mắc của TSTTBS thể cổ điển do thiếu 21- OH nhưng thường được chẩn đoán muộn vì triệu chứng không rầm rộ nên trẻ không được khám sớm, tuy nhiên đây là một trong những nguyên nhân chính gây ra rối loạn phát triển giới tính và dậy thì sớm ở trẻ em [2,3]. Việc xác định kiểu gen là cần thiết trong chẩn đoán và điều trị bệnh sớm, tránh nam hóa cơ quan sinh dục ở thai nhi gái cần phải can thiệp phẫu thuật hay dậy thì sớm giả ở trẻ trai. Ngoài ra, tương quan kiểu gen – kiểu hình còn giúp áp dụng các liệu pháp điều trị bổ sung mới và tối ưu hóa điều trị trong việc định liều steroid thay thế phù hợp nhất, giảm hậu quả gây ra do quá liều steroid. Xuất phát ...

  • item.jpg
  • Final Year Project (FYP)


  • Authors: Tống, Ngọc Huy;  Advisor: Vũ, Chí Dũng; Phạm, Văn Đếm (2023)

  • Hiện tại, ở Việt Nam, số lượng nghiên cứu về ĐTN còn hạn chế, chủ yếu gồm các nghiên cứu về ĐTN trung ương. Những công trình nghiên cứu về NDI ở Việt Nam cũng như trên thế giới chưa có nhiều và còn tập trung vào những nguyên nhân mắc phải rất ít nghiên cứu về NDI di truyền. Tỷ lệ người mắc NDI di truyền tại Việt Nam và trên thế giới hiện cũng chưa được thống kê đầy đủ, đa số là các báo cáo ca bệnh lẻ tẻ. Chính vì vậy, nghiên cứu: “Đặc điểm kiểu gen, kiểu hình của trẻ mắc đái tháo nhạt tại thận di truyền điều trị tại bệnh viện Nhi Trung ương từ 03/2019 - 03/2023” với hai mục tiêu: Mô tả đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của trẻ mắc đái tháo nhạt tại thận di truyền điều trị tại ...

  • item.jpg
  • Final Year Project (FYP)


  • Authors: Nguyễn, Viết Đức Anh;  Advisor: Phạm, Văn Đếm (2022)

  • Các đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của Covid 19 ở trẻ em khá nghèo nàn, không đặc hiệu. Vì vậy chuẩn đoán chính xác cần dung xét nghiệm RT-PCR SARS-COV 2. Cần có thêm nhiều nghiên cứu sâu hơn về các trường hợp trẻ em mắc Covid 1+, đặc điểm gây bệnh của 5 biến thể virus để đưa ra những bằng chứng chính xác về bệnh Covid ở trẻ em, góp phần chuẩn đoán, phòng bệnh và điều trị

  • item.jpg
  • Thesis


  • Authors: Đào, Công Hùng;  Advisor: Lê, Hồng Quang; Phạm, Văn Đếm (2024)

  • Trong nhiều năm qua, kỹ thuật thắt ống động mạch được áp dụng tại nhiều trung tâm ở Việt Nam. Tuy nhiên huyết động học của tim sau phẫu thuật có thay đổi không và thay đổi đến mức nào? Tính an toàn và hiệu quả trên trẻ sơ sinh đẻ non còn chưa được ghi nhận nhiều. Chính vì vậy chúng tôi thực hiện đề tài “Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng trẻ sơ sinh đẻ non điều trị bằng thắt ống động mạch tại 2 Bệnh viện Nhi Trung ương” với hai mục tiêu sau: Mô tả các đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng trẻ sơ sinh đẻ non điều trị phẫu thuật thắt ống động mạch tại Bệnh viện Nhi Trung ương; Nhận xét kết quả điều trị trẻ sơ sinh đẻ non có chỉ định phẫu thuật thắt ống động mạch tại Bệnh viện Nhi Trung ương.

Browsing by Author Phạm, Văn Đếm

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 1 to 20 of 23
  • 4071-109-7555-1-10-20170620.pdf.jpg
  • Article


  • Authors: Phạm, Thị Hồng Nhung; Trần, Vũ Quỳnh Giao; Vũ, Vân Nga; Phạm, Văn Đếm; Nguyễn, Thị Thúy Mậu (2017)

  • NPHS2 là gen mã hóa cho protein podocin. Nhiều nghiên cứu trên thế giới chỉ ra đột biến gen này là nguyên nhân chính gây nên hội chứng thận hư (HCTH) khởi phát sớm ở trẻ nhỏ và HCTH kháng corticosteroid. Chính vì vậy, chúng tôi tiến hành nghiên cứu phân tích kiểu gen 6 exon của gen NPHS2 trên nhóm 149 bệnh nhi mắc hội chứng thận hư tiên phát ở Viện Nhi trung ương. Phương pháp nghiên cứu chính được sử dụng bao gồm tách DNA tổng số từ mẫu máu ngoại vi, khuếch đại gen bằng PCR, xác định kiểu gen bằng phương pháp giải trình tự Sanger. Kết quả nghiên cứu cho thấy chúng tôi đã xây dựng được quy trình phân tích kiểu gen 6 exon của gen NPHS2 với cùng một điều kiện phản ứng PCR và bước ...

  • 4118-109-7779-1-10-20180620.pdf.jpg
  • Article


  • Authors: Phạm, Văn Đếm; Nguyễn, Thu Hương; Nguyễn, Thị Thùy Liên; Nguyễn, Thị Kiên; Thái, Thiên Nam; Nguyễn, Thị Quỳnh Hương (2018)

  • This paper describes the clinical, paraclinical features and the outcomes of cyclosporine A treatment in children with steroid resistant nephrotic syndrome. Subjects and methods: Descriptive prospective study enrolled 75 children with steroid resistant primary nephrotic syndrome, hospitalized at the Department of Nephrology-Dialysis, the Hospital of Paediatrics from January 2015 to December 2015. Results: 61.3% of the patients showed early resistance and 38.7% of the patients with late resistance. The most common clinical symptoms were edema - 100%, chronic renal failure - 12.0%, hematuria - 10.6%, and hypertension - 9.3%. A renal biopsy for 34 patients showed that 70.6% of these were...

  • 4061-109-7547-1-10-20170614.pdf.jpg
  • Article


  • Authors: Hà, Thúy Chầm; Phạm, Văn Đếm; Phạm, Mạnh Hùng (2017)

  • Mục tiêu: Mô tả một số thay đổi của van ba lá và nhịp tim trên bệnh nhân trước và sau cấy máy tạo nhịp tim vĩnh viễn. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu tiến cứu trên 50 bệnh nhân được cấy máy tạo nhịp tim vĩnh viễn tại Viện Tim mạch Quốc gia Việt Nam, trong thời gian từ tháng 01 năm 2015 tháng 09 năm 2016. Bệnh nhân có chỉ đinh cấy MTNVV được khám lâm sàng và làm các xét nghiệm cơ bản; ghi điện tim 12 chuyển đạo; siêu âm tim tại các thời điểm trước cấy, sau cấy 1 tuần, 1 tháng và 3 tháng để đánh giá những thay đổi của van ba lá. Kết quả: Cos 14 bệnh nhân được cấy máy tạo nhịp 1 buồng thất và 36 bệnh nhân được cấy máy tạo nhịp hai buồng. Sau cấy MTNVV 3 tháng, đườn...

  • item.jpg
  • Final Year Project (FYP)


  • Authors: Hồ, Thị Ngọc Thảo;  Advisor: Bùi, Thị Xuân; Phạm, Văn Đếm (2022)

  • Viêm phổi là một trong những bệnh lý đường hô hấp thường gặp nhất, đặc biệt đối với trẻ em, những đối tượng có hệ miễn dịch kém. Bệnh hay gặp nhiều nhất vào những tháng mùa đông và trong những mùa dịch cúm. Tỷ lệ viêm phổi ở trẻ nam (52,6%) cao hơn trẻ nữ (47,4%) và giảm dần theo chiều tăng của lứa tuổi. Nhóm trẻ 2-12 tháng tuổi có tỷ lệ mắc viêm phổi cao nhất (53,2%). Về mức độ: viêm phổi nhẹ (61%) và viêm phổi nặng (33,8%), viêm phổi rất nặng (5,2%). Có 31 bệnh nhân (20,1%) có từ 1-2 bệnh mắc kèm, chủ yếu là các bệnh taimũi-họng như viêm mũi cấp (51,6%), viêm tai giữa (38,7%). Tỷ lệ được xét nghiệm tìm vi khuẩn là 94,8%, có 50,7% cho kết quả dương tính, mẫu chủ yếu là dịch tỵ hầu (9...

  • item.jpg
  • Research project


  • Authors: Đỗ, Thị Quỳnh; Nguyễn, Thị Thùy; Vũ, Thị Thơm; Phạm, Hồng Nhung; Phạm, Văn Đếm; Phạm, Văn Hựu; Đỗ, Thị Lệ Hằng; Mạc, Đăng Tuấn (2018)

  • Acenocoumarol đã đuợc sử dụng rộng rãi để điều trị bệnh nhân thay van tim (HVR) tại Việt Nam. Các đáp ứng thuốc khác nhau giữa các bệnh nhân có thể liên quan tới yếu tố di truyền cũng như quá trình chuyển hóa thuốc. Do đó, mục đích của nghiên cứu là bước đầu tìm hiểu mối liên quan giữa liều lượng acenocoumarol và đa hình di truyền của các gen CYP2C9 *3, VKORC1-1173 C> T và VKORC1-1639 G> A. Một trăm năm mươi bệnh nhân HVR tham gia nghiên cứu này. Các mẫu máu được thu thập và phân tích bằng phương pháp PCR – Giải trình tự. Kết quả cho thấy không xuất hiện kiểu gen đồng hợp từ (CC) của CYP2C9 *3, trong khi kiểu gen đồng hợp tử kiểu dại (AA) và dị hợp từ (AC) là phổ biến nhất với 95,3% v...

  • item.jpg
  • Final Year Project (FYP)


  • Authors: Nguyễn, Thị Hương Giang;  Advisor: Phạm, Văn Đếm; Bùi, Thị Xuân (2022)

  • Nguyên nhân dẫn đến việc gia tăng tỉ lệ mắc viêm phổi là sự kết hợp của nhiều yếu tố, bao gồm tình trạng suy dinh dưỡng, môi trường sống, thói quen vệ sinh, việc tiếp xúc thường xuyên với yếu tố nguy cơ như sinh vật trung gian truyền bệnh, vi khuẩn và virus,…. Trong đó, vi khuẩn và virus là 2 căn nguyên chính gây bệnh phổ biến. Theo một báo cáo, tỷ lệ vi khuẩn gram âm gây viêm phổi đang có xu hướng ngày càng tăng lên ở khu vực Châu Á – Thái Bình Dương [65]. Điều này đồng nghĩa với nguy cơ gia tăng khả năng kháng kháng sinh ở các chủng vi khuẩn gây bệnh. Xuất phát từ xu hướng thay đổi của các căn nguyên gây bệnh viêm phổi ở trẻ em và tình trạng kháng kháng sinh ngày càng phổ biến. Vì t...

  • 19_Hoang Van Hung_QH2014.Y Duochoc.Text.Marked.pdf.jpg
  • Thesis


  • Authors: Hoàng, Văn Hùng;  Advisor: Bùi, Thị Xuân; Phạm, Văn Đếm (2019)

  • Đề tài: " Phân tích chi phí trực tiếp điều trị viêm phổi ở trẻ em tại Bệnh viện Bạch Mai Hà Nội từ tháng 10/2018 đến tháng 3/2019" được thực hiện với các mục tiêu sau đây: 1- Phân tích chi phí trực tiếp điều trị viêm phổi ở trẻ em tại Bệnh viện Bạch Mai Hà Nội từ tháng 10/2018 đến tháng 3/2019. 2- Phân tích các yếu tố ảnh hưởng đến chi phí trực tiếp điều trị viêm phổi ở trẻ em tại Bệnh viện Bạch Mai Hà Nội từ tháng 10/2018 đến tháng 3/2019

  • Analysis of cots for children treatment pneumonia in Bach Mai Ha Noi hospital from 102018 to 32019 .pdf.jpg
  • Article


  • Authors: Bùi, Thị Xuân; Phạm, Văn Đếm; Hoàng, Văn Hùng (2019)

  • Nghiên cứu chi phí trực tiếp điều trị viêm phổi trẻ em điều trị ở bệnh viện Bạch Mai từ tháng 10/2018 đến tháng 3/2019 cho thấy chi phí giường bệnh chiếm tỷ lệ cao nhất, sau đó mới đến chi phí thuốc và chi phí cho chẩn đoán.Trong chi phí thuốc thì kháng sinh là cao nhất, trong chi phí chẩn đoán thì chi phí xét nghiệm chiếm chủ yếu. Chi phí điều trị có mối liên quan rõ rệt đến số ngày điều trị bên cạnh đó các yếu tố mức độ bệnh hay có bệnh mắc kèm chỉ ảnh hưởng khi xem xét riêng lẻ. Sự hỗ trợ của bảo hiểm y tế có thể lên tới hơn 70% tổng chi phí trực tiếp. Kết quả nghiên cứu cho thấy chi phí điều trị ở Việt Nam thấp hơn một số nước trong khu vực, sự phân bổ chí phí tương đồng với một s...

  • item.jpg
  • Research project


  • Authors: - (2021)

  • Đề tài tập trung thúc đẩy chuyển giao tiến bộ khoa học tích hợp của y sinh và di truyền phân tử với công nghệ tin sinh học và y học lâm sàng được phát triển bởi đội ngũ từ các đơn vị thành viên trực thuộc ĐHQGHN (Khoa Y Dược, Trường Đại học Công nghệ và Bệnh viện ĐHQGHN), phát huy thế mạnh của tổ chức đại học đa ngành, đa lĩnh vực góp phần hình thành hệ sinh thái khởi nghiệp ĐHQGHN, phát huy lợi thế sở trường của mỗi đơn vị thành viên và năng lực tích hợp chung của ĐHQGHN. Đề tài đã thực hiện báo cáo đầu tiên của Việt Nam về ứng dụng phân tích toàn bộ hệ gen phục vụ cá thể hóa điều trị và chăm sóc sức khỏe ở Việt Nam. Tổ chức chương trình tập huấn, chuyển giao công nghệ, dẫn dắ...

  • 4066-109-7604-3-10-20171207.pdf.jpg
  • Article


  • Authors: Phạm, Thị Hồng Nhung; Vũ, Vân Nga; Nguyễn, Thị Thùy Linh; Đỗ, Thế Hoành; Phạm, Văn Đếm; Đinh, Đoàn Long; Vũ, Thị Thơm (2017)

  • Protein podocin được mã hóa bởi gen NPHS2 có vai trò quan trọng trong hiện tượng kháng corticoid trong điều trị hội chứng thận hư. Chính vì vậy, chúng tôi tiến hành nghiên cứu quy trình phân tích các đa hình di truyền thuộc gen NPHS2 trên 149 bệnh nhi mắc hội chứng thận hư tiên phát. Phương pháp nghiên cứu chính được sử dụng bao gồm tách DNA tổng số từ mẫu ngoại vi, khuếch đại bằng PCR, xác định kiểu gen bằng phương pháp giải trình tự Sanger. Kết quả nghiên cứu cho thấy chúng tôi đã xây dựng được quy trình xác định được 251 SNP nằm trong 6 exon đầu của gen NPHS2, trong đó có 2 đột biến mới được phát hiện. Các kết quả này sẽ cung cấp công cụ và số liệu cho các nghiên cứu tiếp theo nhằm...

  • 4101-109-7762-1-10-20180612.pdf.jpg
  • Article


  • Authors: Vũ, Thị Thơm; Nguyễn, Quỳnh Hương; Phạm, Văn Đếm; Đinh, Đoàn Long (2018)

  • Hội chứng thận hư tiên phát (HCTHTP) là một trong những bệnh lý về thận phổ biến nhất ở trẻ em có thể tiến triển thành suy thận hoặc bệnh thận giai đoạn cuối, thậm chí dẫn đến tử vong. Hiện nay, nhiều nghiên cứu chỉ ra có mối liên hệ giữa đa hình di truyền của nhiều gen có liên quan tới HCTHTP. Cùng với tiến bộ của công nghệ giải trình tự gen, các nhà khoa học đưa ra các danh sách gen phù hợp để tư vấn chẩn đoán và điều trị cho từng trường hợp HCTH. Đối với HCTHTP bẩm sinh, các gen NPHS1, NPHS2, WT1, LAMB2, PLCE1, LMX1B được cho là có liên quan chặt chẽ. Đối với HCTHTP trẻ em, các gen NPHS1, NPHS2, WT1, LAMB2, PLCE1, TRPC6, ACTN4, ADCK4, COQ2, COQ6 được khuyến cáo để phân tích....

  • item.jpg
  • Final Year Project (FYP)


  • Authors: Bùi, Lệ Hằng;  Advisor: Vũ, Chí Dũng; Phạm, Văn Đếm (2023)

  • TSTTBS thể NHĐT chiếm 1/4 tỷ lệ mắc của TSTTBS thể cổ điển do thiếu 21- OH nhưng thường được chẩn đoán muộn vì triệu chứng không rầm rộ nên trẻ không được khám sớm, tuy nhiên đây là một trong những nguyên nhân chính gây ra rối loạn phát triển giới tính và dậy thì sớm ở trẻ em [2,3]. Việc xác định kiểu gen là cần thiết trong chẩn đoán và điều trị bệnh sớm, tránh nam hóa cơ quan sinh dục ở thai nhi gái cần phải can thiệp phẫu thuật hay dậy thì sớm giả ở trẻ trai. Ngoài ra, tương quan kiểu gen – kiểu hình còn giúp áp dụng các liệu pháp điều trị bổ sung mới và tối ưu hóa điều trị trong việc định liều steroid thay thế phù hợp nhất, giảm hậu quả gây ra do quá liều steroid. Xuất phát ...

  • item.jpg
  • Final Year Project (FYP)


  • Authors: Tống, Ngọc Huy;  Advisor: Vũ, Chí Dũng; Phạm, Văn Đếm (2023)

  • Hiện tại, ở Việt Nam, số lượng nghiên cứu về ĐTN còn hạn chế, chủ yếu gồm các nghiên cứu về ĐTN trung ương. Những công trình nghiên cứu về NDI ở Việt Nam cũng như trên thế giới chưa có nhiều và còn tập trung vào những nguyên nhân mắc phải rất ít nghiên cứu về NDI di truyền. Tỷ lệ người mắc NDI di truyền tại Việt Nam và trên thế giới hiện cũng chưa được thống kê đầy đủ, đa số là các báo cáo ca bệnh lẻ tẻ. Chính vì vậy, nghiên cứu: “Đặc điểm kiểu gen, kiểu hình của trẻ mắc đái tháo nhạt tại thận di truyền điều trị tại bệnh viện Nhi Trung ương từ 03/2019 - 03/2023” với hai mục tiêu: Mô tả đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của trẻ mắc đái tháo nhạt tại thận di truyền điều trị tại ...

  • item.jpg
  • Final Year Project (FYP)


  • Authors: Nguyễn, Viết Đức Anh;  Advisor: Phạm, Văn Đếm (2022)

  • Các đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của Covid 19 ở trẻ em khá nghèo nàn, không đặc hiệu. Vì vậy chuẩn đoán chính xác cần dung xét nghiệm RT-PCR SARS-COV 2. Cần có thêm nhiều nghiên cứu sâu hơn về các trường hợp trẻ em mắc Covid 1+, đặc điểm gây bệnh của 5 biến thể virus để đưa ra những bằng chứng chính xác về bệnh Covid ở trẻ em, góp phần chuẩn đoán, phòng bệnh và điều trị

  • item.jpg
  • Thesis


  • Authors: Đào, Công Hùng;  Advisor: Lê, Hồng Quang; Phạm, Văn Đếm (2024)

  • Trong nhiều năm qua, kỹ thuật thắt ống động mạch được áp dụng tại nhiều trung tâm ở Việt Nam. Tuy nhiên huyết động học của tim sau phẫu thuật có thay đổi không và thay đổi đến mức nào? Tính an toàn và hiệu quả trên trẻ sơ sinh đẻ non còn chưa được ghi nhận nhiều. Chính vì vậy chúng tôi thực hiện đề tài “Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng trẻ sơ sinh đẻ non điều trị bằng thắt ống động mạch tại 2 Bệnh viện Nhi Trung ương” với hai mục tiêu sau: Mô tả các đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng trẻ sơ sinh đẻ non điều trị phẫu thuật thắt ống động mạch tại Bệnh viện Nhi Trung ương; Nhận xét kết quả điều trị trẻ sơ sinh đẻ non có chỉ định phẫu thuật thắt ống động mạch tại Bệnh viện Nhi Trung ương.