Cung cấp thông tin về biến đổi gen/ nhiễm sắc thể trên các bệnh nhân u NBTK, từ đó xây dựng cơ sở dữ liệu về di truyền tại Việt Nam. Xác định mối liên quan giữa biến đổi di truyền với một số yếu tố có giá trị tiên lượng khác trong bệnh u NBTK, hỗ trợ các nhà lâm sàng trong tiên lượng bệnh. Áp dụng các biến đổi di truyền trong điều trị bệnh u NBTK, góp phần phân nhóm bệnh nhân, lựa chọn phác đồ tối ưu (giảm lượng hóa chất, điều trị đích...) để đạt được kết quả điều trị tốt nhất cho từng bệnh nhân. Đây chính là xu hướng cá nhân hóa trong điều trị ung thư hiện đại.
Readership Map
Content Distribution
Cung cấp thông tin về biến đổi gen/ nhiễm sắc thể trên các bệnh nhân u NBTK, từ đó xây dựng cơ sở dữ liệu về di truyền tại Việt Nam. Xác định mối liên quan giữa biến đổi di truyền với một số yếu tố có giá trị tiên lượng khác trong bệnh u NBTK, hỗ trợ các nhà lâm sàng trong tiên lượng bệnh. Áp dụng các biến đổi di truyền trong điều trị bệnh u NBTK, góp phần phân nhóm bệnh nhân, lựa chọn phác đồ tối ưu (giảm lượng hóa chất, điều trị đích...) để đạt được kết quả điều trị tốt nhất cho từng bệnh nhân. Đây chính là xu hướng cá nhân hóa trong điều trị ung thư hiện đại.
