Luận án TS. Hóa lý thuyết và Hóa lý -- Trường Đại học Khoa học Tự nhiên. Đại học Quốc gia Hà Nội, 2012Electronic ResourcesTrình bày chi tiết cơ chế kháng thuốc của MRSA dựa trên một nghiên cứu tương đối đầy đủ về hệ phức phối tử-PB2a từ việc sử dụng trường lực cơ học phân tử (MM) đến cơ học lượng tử (QM) và trường lực lai tập QM/MM, từ việc tính toán bề mặt thế năng tĩnh của phối tử (và các axit amin có liên quan) trong môi trường protein tĩnh đến việc tính toán động lực cơ học phân tử MM/MD của protein, phối tử và của tâm hoạt động. Nghiên cứu cơ chế này để giải đáp nghịch lý là vì sao phức axyl β- lactam- PBP2a rất bền nhưng thuốc kháng sinh vẫn bị kháng, cơ chế cũng sẽ làm sáng tỏ vai trò của tương tác không cộng hóa trị giữa phối tử và PBP2a từ đó là vai trò của cấu trúc phân tử phối đến chiến lược kháng thuốc của MRSA. Mục tiêu xa hơn của đề tài là việc thiết kế những dược phẩm chống kháng thuuốc có hiệu lực trên nhiều loại bệnh khác nhau.
Readership Map
Content Distribution
Luận án TS. Hóa lý thuyết và Hóa lý -- Trường Đại học Khoa học Tự nhiên. Đại học Quốc gia Hà Nội, 2012Electronic ResourcesTrình bày chi tiết cơ chế kháng thuốc của MRSA dựa trên một nghiên cứu tương đối đầy đủ về hệ phức phối tử-PB2a từ việc sử dụng trường lực cơ học phân tử (MM) đến cơ học lượng tử (QM) và trường lực lai tập QM/MM, từ việc tính toán bề mặt thế năng tĩnh của phối tử (và các axit amin có liên quan) trong môi trường protein tĩnh đến việc tính toán động lực cơ học phân tử MM/MD của protein, phối tử và của tâm hoạt động. Nghiên cứu cơ chế này để giải đáp nghịch lý là vì sao phức axyl β- lactam- PBP2a rất bền nhưng thuốc kháng sinh vẫn bị kháng, cơ chế cũng sẽ làm sáng tỏ vai trò của tương tác không cộng hóa trị giữa phối tử và PBP2a từ đó là vai trò của cấu trúc phân tử phối đến chiến lược kháng thuốc của MRSA. Mục tiêu xa hơn của đề tài là việc thiết kế những dược phẩm chống kháng thuuốc có hiệu lực trên nhiều loại bệnh khác nhau.
