Ung thư vú là loại ung thư phổ biến nhất và là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu ở nữ trên toàn thế giới. Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng các biến đổi của ADN ty thể có liên quan đến bệnh ung thư, trong đó có ung thư vú. Biến đổi A10398G thuộc gen ND3 ty thể là một trong số các biến đổi của ADN ty thể liên quan đến ung thư vú được nghiên cứu rộng rãi trên thế giới nhưng chưa được thực hiện ở Việt Nam. Trong nghiên cứu này, chúng tôi tiến hành phân tích biến đổi A10398G của các bệnh nhân ung thư vú người Việt Nam, từ đó xác định mối liên quan giữa biến đổi này với các đặc điểm bệnh học của bệnh ung thư vú. ADN tổng số được tách chiết từ các cặp mẫu mô u và mô lân cận u của 95 bệnh nhân đến khám tại bệnh viện K Hà Nội. Biến đổi A/G tại vị trí 10398 ty thể được xác định bằng phương pháp PCR-RFLP kết hợp với giải trình tự. Kết quả thu được cho thấy tần suất xuất hiện 10398A và 10398G trên các mẫu nghiên cứu tương ứng là 40% và 60% và không có mối liên quan giữa tần suất biến đổi A10398G với độ tuổi của bệnh nhân, vị trí mô và giai đoạn phát triển khối u. Tuy nhiên, có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa biến đổi này với mức độ biệt hóa của khối u (p<0.05)
Readership Map
Content Distribution
Ung thư vú là loại ung thư phổ biến nhất và là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu ở nữ trên toàn thế giới. Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng các biến đổi của ADN ty thể có liên quan đến bệnh ung thư, trong đó có ung thư vú. Biến đổi A10398G thuộc gen ND3 ty thể là một trong số các biến đổi của ADN ty thể liên quan đến ung thư vú được nghiên cứu rộng rãi trên thế giới nhưng chưa được thực hiện ở Việt Nam. Trong nghiên cứu này, chúng tôi tiến hành phân tích biến đổi A10398G của các bệnh nhân ung thư vú người Việt Nam, từ đó xác định mối liên quan giữa biến đổi này với các đặc điểm bệnh học của bệnh ung thư vú. ADN tổng số được tách chiết từ các cặp mẫu mô u và mô lân cận u của 95 bệnh nhân đến khám tại bệnh viện K Hà Nội. Biến đổi A/G tại vị trí 10398 ty thể được xác định bằng phương pháp PCR-RFLP kết hợp với giải trình tự. Kết quả thu được cho thấy tần suất xuất hiện 10398A và 10398G trên các mẫu nghiên cứu tương ứng là 40% và 60% và không có mối liên quan giữa tần suất biến đổi A10398G với độ tuổi của bệnh nhân, vị trí mô và giai đoạn phát triển khối u. Tuy nhiên, có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa biến đổi này với mức độ biệt hóa của khối u (p<0.05)
